α7 nAChR 参与生理浓度糖皮质激素的抗炎作用

• 作者: 吕俊华 张梅 陈依雨
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 糖皮质激素 α7烟碱型乙酰胆碱受体 小神经胶质细胞 脂多糖类
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 706-710
• 页数: 5页
• 分类号: R338.2
• 字数: 3143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.04.023

摘要

目的：探讨α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7 nAChR ）在生理浓度糖皮质激素（ GCs ）抗炎过程中的作用。方法：MTT法检测不同浓度氢化可的松对小胶质细胞BV-2活性的影响；在建立LPS刺激的BV-2细胞炎症模型基础上，实验分组如下：（1）空白对照组；（2） LPS组；（3） GCs＋LPS组；（4）α7nAChR阻断剂甲基牛扁亭碱（ MLA）＋GCs＋LPS组，ELISA法测定细胞上清中TNF-α和IL-1β的含量。结果：2000和1000 nmol/L 氢化可的松可分别使细胞存活率降低至（76．9±5．5）％和（90．8±7．3）％，表现出超生理剂量GCs的细胞损伤作用。 LPS明显刺激BV-2细胞释放TNF-α和IL-1β，并呈现时间和剂量依赖性。生理浓度（500和250 nmol/L）的氢化可的松均可减少LPS诱导BV-2细胞释放TNF-α和IL-1β，10 nmol/L MLA预处理BV-2细胞能拮抗GCs抑制炎症因子释放的作用。结论：α7nAChR参与了生理浓度GCs的抗炎作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕俊华	暨南大学药学院	130	1529	19.0	31.0
2	张梅	广州医科大学药学院	9	29	3.0	5.0