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摘要:
[目的]明确不同来源毛桃种子携带根癌病菌情况,为切断病原菌的初侵染途径奠定基础.[方法]采用根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens的特异性引物virD2.For1/virD2.Rev1,建立了毛桃种子表面A.tumefaciens的real-time PCR检测方法,并利用该方法对不同来源毛桃种子的表面带菌量进行检测.[结果]实时荧光定量PCR法对毛桃种子表面根癌土壤杆菌数量的检测下限为1.60× 102 cfu· g-1,种子带菌量在1.60×102~1.45×107 cfu·g-1范围内时,目的基因拷贝数与病原菌数量线性关系良好.对不同来源的毛桃种子进行表面带菌量检测结果表明,未接触土壤的毛桃种子表面病原菌含量低于检测下限,而接触地面土壤的毛桃种子表面带菌量的数量级达102 cfu·g-1.沙藏可使带菌种子的表面带菌量升高2.7~5.0倍,而表面消毒可显著降低种子表面病原菌的含量.[结论]商品毛桃种子表面携带根癌病菌,病原菌来源于果园或其他地面土壤,桃种子表面带菌可能是桃根癌病的传播途径之一.
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文献信息
篇名 毛桃种子表面根癌土壤杆菌的荧光定量PCR检测
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 毛桃种子 根癌土壤杆菌 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 501-507
页数 7页 分类号 S662.1
字数 语种 中文
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实时荧光定量PCR
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果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
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