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摘要:
外切-β-葡聚糖酶是纤维素酶的重要组分之一,提高该组分的活力是增强纤维素酶协同降解性能、降低纤维素水解成本的关键。分别采用微晶纤维素琼脂平板法和滤纸崩解法,对已有的基因重组转化子进行筛选试验,获得了6个优良转化子,其滤纸崩解速率和微晶纤维素琼脂平板上的生长速率都较大。进一步在摇瓶条件下进行复筛试验,获得了外切-β-葡聚糖酶(C1)高产转化子Trichoderma reesei ZU-101,液体培养48 h,其C1酶活力可达18.24 U·ml-1,是出发菌株的2.16倍;分析结果表明:重组转化子的纤维素酶体系中内切-β-葡聚糖酶和纤维二糖酶的活力与出发菌株相比变化不大,但由于外切-β-葡聚糖酶活力得到了大幅度提高,纤维素酶的总活力(滤纸酶活力FPA)也提高了61.9%。采用纤维素酶对碱预处理玉米秸秆进行酶解试验,当酶用量为20 FPIU·(g底物)-1,水解48 h,重组转化子T.reesei ZU-101纤维素酶的酶解得率高达94.4%。本文的研究结果在可再生纤维素资源的生物转化与利用方面具有广阔的应用前景。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 外切-β-葡聚糖酶基因重组里氏木霉的筛选及其产酶性能
来源期刊 化工学报 学科
关键词 重组里氏木霉 外切-β-葡聚糖酶 转化子筛选 玉米秸秆 酶水解
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 生物化学工程与技术
研究方向 页码范围 3122-3127
页数 6页 分类号 TQ920
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0438-1157.2014.08.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏黎明 浙江大学生物质化工教育部重点实验室化学工程与生物工程学系 102 1653 24.0 34.0
2 方浩 浙江大学生物质化工教育部重点实验室化学工程与生物工程学系 8 48 4.0 6.0
3 孔芹 浙江大学生物质化工教育部重点实验室化学工程与生物工程学系 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组里氏木霉
外切-β-葡聚糖酶
转化子筛选
玉米秸秆
酶水解
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
化工学报
月刊
0438-1157
11-1946/TQ
大16开
1923-01-01
chi
出版文献量(篇)
11879
总下载数(次)
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