CDK9抑制剂F200对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响

• 作者: 侯贝 罗楹 陈文峻
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: F200 乳腺癌 凋亡 细胞周期蛋白依赖性激酶
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 332-335
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 2179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2014.068

摘要

目的：研究细胞周期依赖性激酶（cell cycle dependent kinase，CDK）CDK9抑制剂F200对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响。方法 MCF7细胞培养于含0.01 mg·mL-1人重组胰岛素及10％胎牛血清的RPMI 1640培养液中，待对数生长期时接种细胞进行实验，24 h贴壁后给药：分为阴性对照组（0.5％ DMSO）、阳性对照组（R-Roscovitine 5.66μM）及药物组（F2000.1μM，0.71μM），给药48 h后利用TUNEL法染色观察细胞凋亡DNA断裂情况及细胞凋亡形态学变化、流式细胞技术检测细胞的凋亡比率、免疫印迹法检测凋亡标志蛋白PARP的表达情况。结果 TUNEL结果显示，随着F200浓度增加，细胞出现明显的固缩变圆，细胞核可见深染致密颗粒，细胞核质分界明显等凋亡表现；流式细胞仪结果显示，0.71μM的F200能够诱导32.6％的细胞凋亡；Western Blot结果显示，随着F200浓度增加，PARP蛋白剪切水平明显增加。结论 F200能有效促进乳腺癌细胞MCF7的凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗楹		8	68	3.0	8.0
2	陈文峻		2	1	1.0	1.0
3	侯贝	同济大学生命科学与技术学院	2	1	1.0	1.0