PrP106-126及Aβ1-42同步诱导BV-2小胶质细胞趋化及增殖活性的研究

• 作者: 周向梅 尹晓敏 杨利峰 涂健 祁克宗 赵德明
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: PrP106-126 Aβ1-42 BV-2小胶质细胞 细胞趋化 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 页码范围: 1699-1710
• 页数: 12页
• 分类号: S852.659.7
• 字数: 8870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.10.017

摘要

通过检测传染性海绵状脑病(TSEs)及阿尔茨海默病(AD)的PrP和Aβ毒性蛋白同步诱导小胶质细胞趋化与增殖活性,旨在初步揭示TSEs及AD的致病机制及重新评估TSEs危害公共卫生安全的风险.以PrP106-126和Aβ1-42为研究对象,以BV 2小胶质细胞为实验细胞,构建25～100 μmol·L 1的PrP106-126和2.5～10 μmol·L 1的Aβ1-42以及两者不同浓度比例混合物侵染BV-2细胞的实验模型,比较多肽及其混合物诱导BV-2的趋化指数(CI)、增殖指数(PI)以及MCP-1、TGF-β1的表达水平,同步进行上述参数的相关性分析.结果表明:与PBS组及蛋白对照组相比,25～100 μmol·L 1的PrPl06-126及2.5～10 μmol·L 1Aβ1-42均上调BV-2的CI、PI及表达MCP-1、TGF-β1水平(P＜0.05);两种多肽不同浓度混合物同步诱导BV-2的CI、PI值及MCP-1、TGF-β1表达水平均大于单一蛋白分别诱导相同参数值,但却小于两种蛋白分别诱导相同参数值之和;两者诱导BV-2 CI、PI及MCP-1表达水平均呈现多肽低浓度依赖性及处理时间依赖性,但当多肽达到高浓度或长诱导时间(PrP106-126＞50 μmol·L 1;Aβ1-42＞5 μmol·L 1;诱导时间＞12 h)时,这3种参数都进入平台期,但BV-2表达TGF-β1水平持续上升;PrP106-126及Aβ1-42对BV-2 RCI与MCP-1水平呈正相关.结果提示,两种多肽均能上调BV-2的CI、PI及表达MCP-1、TGF-β1水平,并引起这些参数有规律的变化,两者在蛋白水平同步诱导BV-2上述参数有明显的拮抗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵德明	中国农业大学国家海绵状脑病实验室	372	1803	20.0	27.0
2	祁克宗	安徽农业大学动物科学学院	172	1178	18.0	24.0
3	杨利峰	中国农业大学国家海绵状脑病实验室	47	60	3.0	6.0
4	涂健	中国农业大学国家海绵状脑病实验室	71	391	11.0	16.0
6	尹晓敏	中国农业大学国家海绵状脑病实验室	32	46	3.0	5.0
7	周向梅	中国农业大学国家海绵状脑病实验室	100	213	8.0	12.0