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摘要:
由索氏平脐蠕孢Bipolaris sorokiniana引起的小麦根腐病,常和其他土传真菌病害混合发生,传统的症状鉴别方法很难区分,导致病害防控难度增加.为建立病菌实时荧光定量检测体系,根据ITS序列设计引物,筛选出1对特异性引物BS-F/R,扩增片段大小为280bp.以菌丝DNA为标准品构建实时荧光定量标准曲线,并对其灵敏度、特异性、可重复性进行评价.结果表明,建立的实时荧光定量PCR检测方法速度快,灵敏度高,特异性强,重复性好.构建的荧光定量PCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,溶解曲线的吸收峰单一,扩增效率良好.利用该定量检测体系,可以检测出田间小麦样品中52.8fg/μL的病菌DNA.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小麦根腐病菌索氏平脐蠕孢SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测技术研究
来源期刊 菌物学报 学科
关键词 土传病害 菌丝DNA ITS序列 实时荧光定量PCR 小麦根腐病菌 定量检测
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 690-696
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13346/j.mycosystema.130075
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李洪连 河南农业大学小麦玉米作物学国家重点实验室河南粮食作物协同创新中心 148 2274 27.0 40.0
2 袁虹霞 河南农业大学小麦玉米作物学国家重点实验室河南粮食作物协同创新中心 80 1381 22.0 33.0
3 孙炳剑 河南农业大学小麦玉米作物学国家重点实验室河南粮食作物协同创新中心 61 764 16.0 24.0
4 施艳 河南农业大学小麦玉米作物学国家重点实验室河南粮食作物协同创新中心 29 136 7.0 10.0
5 陈清清 河南农业大学小麦玉米作物学国家重点实验室河南粮食作物协同创新中心 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
土传病害
菌丝DNA
ITS序列
实时荧光定量PCR
小麦根腐病菌
定量检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
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