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摘要:
目的:构建带myc标签的造血相关PBX相互作用蛋白(HPIP)的真核表达载体,获得myc-HPIP融合蛋白,并对其生物学功能进行初步检测.方法:以本实验室保存的pcDNA3.0-HPIP质粒为模板,采用PCR技术扩增HPIP编码序列,将其插入pXJ-40-myc载体,通过Western印迹检测表达情况;将重组质粒与空载体分别转染人肝癌HepG2细胞,通过Western印迹检测其对AKT、ERK信号通路中AKT、ERK磷酸化水平的影响.结果:双酶切和测序结果表明myc-HPIP真核表达质粒构建成功,转染HepG2细胞后表达了myc-HPIP融合蛋白;Western印迹证明myc-HPIP可升高AKT、ERK的磷酸化水平.结论:构建了带myc标签的人HPIP真核表达载体,为进一步研究HPIP在肿瘤发生发展中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 带myc标签的人造血相关PBX相互作用蛋白真核表达载体的构建及其功能研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 造血相关PBX相互作用蛋白 克隆 真核表达
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 369-372
页数 4页 分类号 Q78
字数 2689字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鹏 军事医学科学院生物工程研究所 14 76 6.0 8.0
2 闫志风 解放军总医院妇产科 23 97 6.0 9.0
3 冯滢滢 11 23 3.0 4.0
4 李玲 军事医学科学院生物工程研究所 11 10 2.0 2.0
5 周丽英 军事医学科学院生物工程研究所 5 15 3.0 3.0
6 黄蓉 军事医学科学院生物工程研究所 5 13 2.0 3.0
7 冀全博 军事医学科学院生物工程研究所 2 1 1.0 1.0
8 蒋昊 军事医学科学院生物工程研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
造血相关PBX相互作用蛋白
克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导