EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

• 作者: 吴婷 孙文逵 张明 施毅 苏欣 陈菲 颜文杰
• 来源期刊: 中国感染与化疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 曲霉 EUCAST CLSI 最低抑菌浓度 最低有效浓度
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 338-343
• 页数: 6页
• 分类号: R378
• 字数: 3949字
• 语种: 中文

摘要

目的：比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬净和米卡芬净的敏感性，比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果 EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％，重大误差为1．2％，极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％，重大误差率和极重大误差率均为0。结论 EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。