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摘要:
目的 探讨新疆慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者临床特征及p53基因缺失的检出率及其临床意义.方法 应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对77例CLL患者进行p53基因缺失的检测,分析p53基因缺失对预后的价值及其与临床特征和部分预后参数的关系.单因素生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线和Log-rank检验.结果 (1)77例CLL中,10例(12.9%)检测出p53缺失,而20例对照中均不存在p53缺失,差异有统计学意义(P<0.05).其中,32例汉族CLL中4例检测出p53缺失,45例维吾尔族CLL中6例检测出p53缺失,缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05); p53基因缺失与患者性别、年龄、民族、外周血(除血红蛋白以外)、血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白及CD38表达水平等无明显相关性(P>0.05),而与疾病后期及ZAP-70高表达有相关性(P<0.05).(2)20例患者接受含氟达拉滨方案治疗,其中p53基因缺失者5例,部份缓解1例,无1例达完全缓解,总缓解率为20%;p53基因无缺失者15例,部份缓解11例,完全缓解4例,总缓解率为75%,二者总缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05).中位随访39.0(8.0~136.0)个月,死亡11例(14.3%),其中死于CLL及其相关并发症者7例,其他原因者4例.死亡的7例患者均伴有p53基因缺失.伴有p53基因缺失组无进展生存期(18个月)明显短于无p53基因缺失者(55个月),差异有统计学意义(P<0.05).结论 新疆10%以上CLL患者存在p53基因缺失,但维吾尔族和汉族CLL患者p53基因缺失率无差异,p53基因缺失与疾病后期及ZAP-70高表达有关,p53基因缺失者生存期较短,采用含氟达拉滨方案治疗总缓解率低于无缺失者,故应避免选择影响p53信号传导系统的药物.
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基因,p16
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抗原,CD20
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 荧光原位杂交技术检测新疆慢性淋巴细胞白血病患者p53基因缺失及其临床意义
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 慢性淋巴细胞白血病 p53基因缺失 预后
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 499-503
页数 5页 分类号
字数 3452字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓敏 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 100 349 10.0 13.0
2 李燕 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 94 238 8.0 11.0
3 刘虹 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 28 85 6.0 8.0
4 买买提力·依马木 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 7 19 3.0 4.0
5 古再丽努尔·吾甫尔 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 4 10 2.0 3.0
6 肖萌 新疆维吾尔自治区人民医院血液科 1 6 1.0 1.0
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慢性淋巴细胞白血病
p53基因缺失
预后
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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