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摘要:
参考原鸡(G. gallus) OC-116编码基因序列(登录号:NM_204569.1)设计3对引物,特异性地从仙居鸡子宫组织中克隆OC-116编码基因的N端、中段和C端,测序鉴定后通过酶切连接获得家鸡OC-116的全长编码基因。根据本研究的测序结果,初步发现突变概率较高的碱基有:第1233位(A→G)、1336位(C→G)、1358位(T→G)、1391位(T→G)、1491位(T→G)、1754位(G→T)、1841位(T→C)、1843位(C→T)、1983位(C→T)和2057位(T→C);其中第1358,1754,1841,1983和2057位的碱基突变均为同义突变,第1233、1336、1391、1491和1843位是错义突变。而且突变碱基主要属于T:G颠换类型,其次是T:C转换类型。另外根据同源性分析,家鸡的OC-116编码基因在进化过程中很保守。总之,本研究已经从仙居鸡子宫组织中克隆到OC-116编码基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。
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文献信息
篇名 蛋鸡OC-116基因的克隆和序列分析
来源期刊 家禽科学 学科 生物学
关键词 OC-116编码基因 克隆 序列分析 突变位点
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号 Q785
字数 3524字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
OC-116编码基因
克隆
序列分析
突变位点
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研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
chi
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