链霉菌I06A-02832产生的VEGFR2-CD拮抗剂发现研究

• 作者: 姜蓉 孙承航 张洋 蒋忠科 郭连宏
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: VEGFR2-CD 链霉菌 环二肽 拮抗剂
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 微生物药物筛选
• 页码范围: 408-412,421
• 页数: 6页
• 分类号: R979.5
• 语种: 中文

摘要

目的 分离鉴定链霉菌I06A-02832发酵液中具血管内皮细胞生长因子受体-2酪氨酸激酶(VEGFR2-CD)抑制活性的次生代谢产物.方法 采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、HPLC等分离手段对次生代谢产物进行分离纯化;通过质谱(MS)、核磁共振波谱(NMR)对其结构进行鉴定,以ELISA法检测其次生代谢产物对VEGFR2-CD的拮抗活性.结果 分离得到两个环二肽类次生代谢产物:2832B和2832C;化合物2832B的化学结构与环(脯氨酸-酪氨酸)一致,化合物2832C的化学结构与环(苯丙氨酸-甘氨酸)一致,均对VEGFR2-CD表现出一定的抑制活性.结论 化合物2832B和2832C是具有VEGFR2-CD活性的环二肽类次生代谢产物,本研究首次报道它们具有VEGFR2-CD抑制活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭连宏	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	6	19	2.0	4.0
2	张洋	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	29	106	6.0	9.0
3	姜蓉	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	7	27	3.0	5.0
4	蒋忠科	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	5	5	1.0	1.0
5	孙承航	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	14	108	5.0	10.0