22例Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理及预后分析

• 作者: 肖凤仪 薛晓红
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: SLCT 病理 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 448-451
• 页数: 4页
• 分类号: R711.75
• 字数: 4626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.06.008

摘要

目的：：分析Sertoli-Leydig细胞瘤的发病情况、临床表现及病理特征,并探讨合理的治疗方法。方法：回顾分析1998年1月至2012年8月在复旦大学附属妇产科医院接受诊治的22例Sertoli-Leydig细胞瘤患者的临床表现、分期、病理特点、治疗及预后情况。结果：患者的发病年龄为17~68岁,平均(40.9±18.3)岁；20例ⅠA 期,2例ⅠC 期。病例均发生于单侧卵巢。7例患者术前接受激素水平检测,术前睾酮(T)为0.22~5.9ng/ml,平均(2.91±2.01)ng/ml；其中1例术前T在正常范围。12例患者术后接受激素水平检测,其中10例患者的术后T为0.01~0.58ng/ml,平均(0.31±0.17)ng/ml,较术前显著下降(P<0.05)。术前的B超检查无显著特异性。22例患者均行手术治疗,手术范围从卵巢囊肿剥除术到全面分期手术不等。化疗途径包括静脉和腹腔化疗,多采用PEB方案。22例患者的术后标本免疫组化中,Inhibin-a(+)16例,Vimentin(+)14例,EMA(-)18例。21例患者无病生存至末次随访日期。结论：Sertoli-Leydig细胞瘤作为一种发病率极低的卵巢肿瘤,术前明确诊断相对困难。对于怀疑此类疾病的患者,检测T的水平可帮助诊断。患者总体预后较好,对于未生育者可根据病情行保留生育功能的手术。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖凤仪		5	7	2.0	2.0
2	薛晓红		26	260	7.0	16.0