小体鲟AR基因克隆、序列分析及其组织mRNA表达

• 作者: 买丽坎 余晶 刘晓勇 孙大江 张颖 潘鹏 董晓丽
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 小体鲟 雄激素受体 基因克隆 序列分析 组织表达
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1146-1153
• 页数: 8页
• 分类号: S917
• 字数: 5097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2014.01146

摘要

采用RT-PCR 和RACE技术,克隆了小体鲟(Acipenser ruthenus)雄激素受体(AR)基因cDNA全长序列,应用real-time qPCR法对雌、雄个体不同组织中AR mRNA 的表达进行检测。序列分析表明, AR基因cDNA全长为2953 bp,包括5′端68 bp的非编码区(untranslation region, UTR),2528 bp的开放阅读框ORF(open reading frame)和3′端327 bp的非编码区(不包括ploy A 的尾巴)。AR前体蛋白由843个氨基酸组成,理论分子质量为94.24 kD。同源比较结果表明,小体鲟AR氨基酸序列与其他鱼类的AR氨基酸序列同源性较高,与杂交鲟(A. ruthenus × Huso huso)、西伯利亚鲟(A. baerii)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)和日本鳗鲡(Anguilla japonica)的雄激素受体同源性分别为99%、98%、83%和83%。real-time qPCR分析小体鲟雌雄个体不同组织中的表达结果显示, AR基因在雌雄个体中相对表达基本相同,都是在性腺、肌肉和肾中高量表达,而在其他组织中少量表达。AR 基因在小体鲟体内广泛表达,表明该基因可能对其生长和繁殖有重要作用。