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摘要:
在脊椎动物和非脊椎动物中,识别非己是天生免疫反应中的第一步.肽聚糖是细菌细胞壁的必需成分,属于进化上保守的微生物表面病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP),可以被模式识别蛋白(pattern recognition proteins,PRRs)如肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)识别.在昆虫的天生免疫系统中,有些PGRPs能够利用细菌独有的肽聚糖识别入侵细菌,并将细菌入侵信号传递给下游的抗菌肽(antimicrobial peptide,AMP)合成途径,启动抗菌肽基因的转录及合成;PGRPs对肽聚糖的识别也会启动酚氧化酶原途径的激活,引起黑化反应.有些具有酰胺酶活性的PGRPs可以促进吞噬作用;有些可以抑制抗菌肽合成以减弱过度免疫反应带来的损伤.还有一些PGRPs作为效应因子直接作用于细菌将细菌杀死.本文主要从昆虫PGRPs作为识别受体(recognition receptor)、调节子(regulator)和效应因子(effector)3个方面进行了综述,并分析了目前PGRPs研究中仍不清楚的问题和未来研究的方向.
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文献信息
篇名 昆虫肽聚糖识别蛋白研究进展
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 昆虫 天生免疫 肽聚糖 病原相关分子模式 肽聚糖识别蛋白
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 969-978
页数 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕志强 西北农林科技大学植物保护学院 7 24 4.0 4.0
2 陈康康 西北农林科技大学植物保护学院 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
昆虫
天生免疫
肽聚糖
病原相关分子模式
肽聚糖识别蛋白
研究起点
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期刊影响力
昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
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