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摘要:
目的:评价度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合美国《精神疾病诊断与统计手册(第4版)》(DSM- IV)抑郁症诊断标准的51例抑郁症患者进行度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片的随机、双盲、双模拟、平行对照研究,其中度洛西汀肠溶片治疗组(A 组)25例(40~60mg/d),帕罗西汀片治疗组(B 组)26例(20mg/d),共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)、Sheehan残疾量表(SDS)、视觉模拟疼痛程度(VAS-PI)、临床总体印象评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果经8周治疗后,两组总有效率分别为72.0%,73.1%,缓解率分别为20.0%,23.1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组 HAMD、HAMA、MADRS、CGI-S、VAS-PI、SDS评分差异有统计学意义(P<0.001)。两组药物不良反应发生率分别为36.0%和34.6%,差异无统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有口干、恶心、头昏,胃部不适。结论度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片治疗抑郁症可能均有效且相当;两组不良反应少而轻且相当。
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文献信息
篇名 度洛西汀肠溶片与帕罗西汀片治疗抑郁症患者的随机、双盲对照研究
来源期刊 四川精神卫生 学科 医学
关键词 抑郁症 度洛西汀肠溶片 随机对照试验 双盲法 疗效 安全性
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 132-136
页数 5页 分类号 R971.4|R749.4
字数 4971字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3256.2014.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许秀峰 昆明医科大学第一附属医院精神科 65 314 10.0 15.0
2 王继才 昆明医科大学第一附属医院精神科 15 76 7.0 8.0
3 王艳娇 昆明医科大学第一附属医院精神科 4 21 3.0 4.0
4 刘芳 昆明医科大学第一附属医院精神科 15 72 6.0 7.0
5 李文昱 昆明医科大学第一附属医院精神科 4 9 2.0 3.0
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抑郁症
度洛西汀肠溶片
随机对照试验
双盲法
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安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川精神卫生
双月刊
1007-3256
51-1457/R
大16开
四川省绵阳市剑南路东段190号
1988
chi
出版文献量(篇)
3072
总下载数(次)
12
总被引数(次)
9742
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