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摘要:
目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测.方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157:H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1047 bp的目的片段,与表达载体pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒pET-28a(+)-Z 1444,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导蛋白表达并经SDS-PAGE鉴定,利用体外反应体系鉴定重组蛋白的丝/苏氨酸激酶活性.结果:双酶切和测序鉴定表明,pET-28a(+)-Z 1444原核表达质粒构建正确;诱导表达后经纯化,获得纯度在90%以上的可溶性重组Z1444,相对分子量约为38×103;体外酶活实验验证了Z1444的丝/苏氨酸激酶活性.结论:Z1444在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,为后续功能验证奠定了基础.
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文献信息
篇名 肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444的原核表达及其丝/苏氨酸激酶活性验证
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 肠出血性大肠杆菌 毒力因子Z1444 可溶性原核表达 丝/苏氨酸激酶活性
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 353-356
页数 4页 分类号 Q78
字数 3677字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.03.011
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研究主题发展历程
节点文献
肠出血性大肠杆菌
毒力因子Z1444
可溶性原核表达
丝/苏氨酸激酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导