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摘要:
2型糖尿病病变中由人类胰岛淀粉样多肽(hIAee)形成的蛋白纤维沉淀被认为是引起β细胞凋亡的重要原因.目前,hIAPP诱导β细胞凋亡的确切机制尚未完全明了,很多研究显示hIAPP引起的p细胞膜破裂是hIAPP产生细胞毒性的主要原因.不仅hIAPP具有引起膜损伤,从而导致细胞淀粉样改变的细胞毒性机制,一些与错误折叠疾病(如阿尔兹海默病、帕金森综合征、朊病毒病等)相关的多肽和蛋白质也具有相同的细胞毒性机理.结合最新研究进展,讨论了hIAPP与膜的相互作用,阐述了hIAPP诱导p细胞凋亡的几种可能机制.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 胰岛淀粉样多肽诱导β细胞凋亡机制的研究进展
来源期刊 生命科学 学科 医学
关键词 人类胰岛淀粉样多肽 β细胞凋亡 细胞毒性 糖尿病
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 评述与综述
研究方向 页码范围 302-308
页数 7页 分类号 Q593.9|R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.13376/j.cbls/2014044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦铭 23 66 5.0 7.0
2 黄俊潮 7 10 2.0 3.0
3 李笔 11 41 4.0 6.0
4 陶敏 3 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
人类胰岛淀粉样多肽
β细胞凋亡
细胞毒性
糖尿病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学
月刊
1004-0374
31-1600/Q
大16开
上海市岳阳路319号
1989
chi
出版文献量(篇)
3335
总下载数(次)
34
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