Tom1L1在细胞信号转导及受体内吞中的研究进展

• 作者: 刘宁生 李娜
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: Tom1L1 SFK EGFR内吞 受体分选
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 836-840
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.06.0404

摘要

Tom1L1(Tom1 like 1)参与并调节细胞信号转导及受体运输通路.在不同细胞中Tom1L1对信号转导具有不同的调节作用.Tom1L1-CHC(clathrin heavy chain)复合物减少Src蛋白在小窝(caveolae)处富集,从而阻碍Src蛋白与血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)受体的结合,抑制PDGF受体介导的有丝分裂和转化信号传导.活化的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通过Src家族蛋白激酶(src family kinase,SFK)磷酸化Tom1L1,磷酸化的Tom1L1通过Grb2和Shc的桥梁作用与EGFR结合,介导EGFR的内吞进程.Tom1L1和Hrs(hepatocyte growth factor regulated tyrosine kinase substrate)、TSG101(tumor susceptibility gene 101)的相互作用表明,它也可能参与了泛素化蛋白分选入多泡体的过程.该文就其在细胞信号转导通路及受体内吞/分选过程的作用作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娜		41	61	4.0	6.0
2	刘宁生		3	0	0.0	0.0