转录因子 CDX2过表达对人胃癌 SGC-7901细胞增殖和细胞周期的影响

• 作者: 严林海 张笑石 曹稳珑 罗文 肖强 谢玉波 韦尉元
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 SGC-7901细胞 转录因子CDX2
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 620-624
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3588字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.04.008

摘要

目的：探索CDX2过表达对人胃癌SGC-7901细胞增殖、生长和细胞周期的影响及其分子机制。方法：采用携带CDX2基因的重组慢病毒颗粒（ LV-CDX2-GFP）感染SGC-7901细胞，作为实验组（ LV-CDX2-GFP组）；以对照慢病毒颗粒（ LV-GFP）感染SGC-7901细胞，作为阴性对照组（ LV-GFP组）；空白对照组常规培养，不做任何处理。分别采用CCK-8法检测细胞的增殖活力，流式细胞术检测各组细胞周期的分布，半定量逆转录-聚合酶链反应（ RT-PCR）和Western blotting 技术检测细胞中CDX2、Bax、Bcl-2、cyclin D1和survivin mRNA和蛋白的表达。结果：与LV-GFP组和空白对照组比较，LV-CDX2-GFP组细胞增殖活力明显降低（P＜0.05），G0/G1期所占比例上升（P＜0.05），Bcl-2、cyclin D1和survivin mRNA和蛋白的表达降低（P＜0.05），Bax mRNA和蛋白的表达上调（P＜0.05），而LV-GFP组与空白对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢病毒介导的CDX2过表达抑制胃癌细胞增殖和生长，使细胞周期停滞在G0/G1期，其机制可能与CDX2过表达使胃癌细胞Bcl-2、cyclin D1、survivin表达下调和Bax表达上调有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢玉波	广西医科大学第一附属医院麻醉科	154	576	10.0	13.0
2	韦尉元	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	17	64	5.0	7.0
3	罗文	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	7	13	2.0	3.0
4	严林海	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	8	23	3.0	4.0
5	曹稳珑	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	8	24	3.0	4.0
6	张笑石	广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科	6	20	2.0	4.0