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摘要:
目的:探讨p16异常甲基化与鼻咽癌间的相关性及亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌裸鼠移植瘤恶性表型和逆转甲基化状态的作用及机制。方法建立人鼻咽癌CNE-2Z细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照(Control)组、亚砷酸(As2O3)组、顺铂(DDP)组及联合(As2O3+DDP)组。(1)Control组:生理盐水0.2 mL/次,腹腔注射1次/d,共14次;(2)As2O3组:As2O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次。(3)DDP组:DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。(4) As2 O3+DDP组:As2 O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次;DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。停药后次日处死裸鼠,取出移植瘤。光镜下观察各组移植瘤组织细胞病理形态学变化,采用HRM法检测各组移植瘤p16启动子区甲基化率;采用Real-time RT-PCR法检测各组移植瘤p16 mRNA表达;采用免疫组化SP法检测各组移植瘤p16蛋白表达。结果 As2 O3、DDP、As2 O3+DDP均能抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤生长,与Control组比较,各用药组裸鼠移植瘤体积较小(P<0.05),瘤重较轻(P<0.05);与Control组比较,As2 O3组p16甲基化率略低( P>0.05), DDP组、As2 O3+DDP组p16甲基化率明显降低( P<0.05),与DDP组比较,As2O3+DDP组移植瘤p16甲基化率明显降低(P<0.05);各用药组p16基因mRNA和蛋白表达量较高(P<0.05),差异均有统计学意义,且As2O3+DDP明显优于As2O3、DDP单一用药(P<0.05)。结论 As2O3、DDP、As2 O3+DDP均可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转p16甲基化状态。
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文献信息
篇名 亚砷酸联合顺铂对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长和p16基因甲基化的作用
来源期刊 广东医学 学科
关键词 鼻咽癌 p16 甲基化 亚砷酸 顺铂
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 995-998
页数 4页 分类号
字数 4100字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周克元 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 210 1945 22.0 36.0
2 周慧 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 19 54 5.0 6.0
3 罗国庆 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 16 33 3.0 5.0
4 张月飞 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 51 271 10.0 14.0
5 黄雪琴 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 15 25 3.0 4.0
6 胡俊丽 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 7 15 2.0 3.0
7 王晓刚 广东医学院附属医院耳鼻咽喉科 4 4 1.0 2.0
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顺铂
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研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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