辣椒胞质雄性不育相关基因的克隆及表达

• 作者: 刁卫平 刘金兵 戈伟 潘宝贵 王述彬 郭广君
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 辣椒 细胞质雄性不育 基因表达 qRT-PCR
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 833-838
• 页数: 6页
• 分类号: S641.3
• 字数: 3788字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.04.023

摘要

为分离辣椒细胞质雄性不育基因,并阐明其不育机理,本研究以辣椒细胞质雄性不育系21A及保持系21B的线粒体DNA为材料进行SRAP分析。结果显示,在21A中获得3条多态性条带。对多态性条带回收、克隆和测序分析后发现,这3个片断(分别命名为CMS721、CMS394、CMS285)在GenBank中都与能量代谢途径有关。针对序列特征设计SCAR引物,对21A和21B的基因组DNA进行扩增验证,3对引物只在21A中扩增出目的条带,表明已成功地将SRAP标记转化为SCAR标记。利用荧光定量PCR技术对CMS721、CMS394和CMS285基因在21A不同组织(根、茎、叶和花)中的表达情况进行了分析。结果表明：3个基因只在不育系中表达,且在不同的组织中均有表达,但表达量差异很大,其中基因CMS721表达量在中花蕾中迅速下降,推测该基因控制辣椒花药中与能量代谢相关的蛋白质的表达,从而引起小孢子发育障碍,最终导致雄性不育。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王述彬	江苏省农业科学院蔬菜研究所	99	728	13.0	22.0
2	刁卫平	江苏省农业科学院蔬菜研究所	35	144	7.0	10.0
3	刘金兵	江苏省农业科学院蔬菜研究所	85	622	13.0	21.0
4	潘宝贵	江苏省农业科学院蔬菜研究所	81	546	13.0	19.0
5	戈伟	江苏省农业科学院蔬菜研究所	33	130	7.0	9.0
6	郭广君	江苏省农业科学院蔬菜研究所	14	57	5.0	7.0