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摘要:
目的:构建稳定沉默黏着斑激酶(FAK)结肠癌细胞株SW620.方法:用构建好的FAK RNA干扰(RNAi)慢病毒载体pLL3.7 FAK及插入无沉默功能序列的阴性对照慢病毒载体pLL3.7,在293FT细胞中包装成慢病毒,感染体外培养结肠癌SW620细胞,作为实验组和阴性对照组,未感染病毒的SW620细胞作为未处理组,通过荧光倒置显微镜检测SW620细胞的感染效率,运用RT-PCR、Western blot方法测定FAK的表达情况,建立稳定转染细胞株.结果:成功包装了靶向FAK的RNAi慢病毒,感染效率>90%,稳定转染细胞株构建成功.RT-PCR及Western blot方法检测发现实验组与阴性对照组及未处理组相比,FAK的表达明显降低.结论:稳定沉默FAK的RNAi SW620细胞构建成功.
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基因表达
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文献信息
篇名 稳定沉默黏着斑激酶结肠癌细胞株SW620的构建
来源期刊 温州医科大学学报 学科 医学
关键词 黏着斑激酶 RNA干扰 SW620 结直肠肿瘤 转移
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 201-204
页数 4页 分类号 R73.351
字数 3370字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏国强 厦门大学附属第一医院普外科 17 64 3.0 8.0
2 林峰 台州市第一人民医院普外科 14 33 4.0 5.0
3 洪卫文 台州市第一人民医院普外科 5 5 1.0 2.0
4 梁卫东 台州市第一人民医院普外科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黏着斑激酶
RNA干扰
SW620
结直肠肿瘤
转移
研究起点
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