囊泡谷氨酸转运体抑制剂研究进展

• 作者: 宫泽辉 苏瑞斌 陈圆 颜玲娣
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 囊泡谷氨酸转运体 抑制剂 药物靶标 神经系统疾病
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 413-418
• 页数: 6页
• 分类号: R964
• 字数: 4459字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr2014.04.005

摘要

囊泡谷氨酸转运体（vesicular glutamate transporter，VGLUT）是谷氨酸能神经元最突出的标志物，主要分布于囊泡膜上，其功能是特异性地将胞浆中的谷氨酸转运进入囊泡内，它包括3个亚型，分别是VGLUT1、VGLUT2和VGLUT3。 VGLUT的数量和功能活性控制谷氨酸的隔离、储存和释放，进而影响突触间隙谷氨酸的水平，影响谷氨酸能突触传递。突触间隙中谷氨酸浓度过高时，可对神经元产生毒害，导致神经元的退化、衰老及死亡，最终导致各种疾病。通过抑制VGLUT的表达或活性，维持谷氨酸正常浓度，可能改善病理状况。目前已报道有多种化合物对VGLUT的功能有抑制作用，如偶氮染料、取代的喹啉、脂肪酸和生物碱等。本文对潜在药物靶标VGLUT功能抑制剂的结构和功能研究进展做一综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏瑞斌	军事医学科学院毒物药物研究所新药评定研究室	105	337	9.0	12.0
2	宫泽辉	军事医学科学院毒物药物研究所新药评定研究室	96	528	12.0	18.0
3	颜玲娣	军事医学科学院毒物药物研究所新药评定研究室	28	138	6.0	9.0
4	陈圆	军事医学科学院毒物药物研究所新药评定研究室	1	6	1.0	1.0