哌嗪衍生物的不同合成策略

• 作者: 徐萍 梁磊 牛彦 王超 翟亚亚 许凤荣 闫钢 黄文杰
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 哌嗪 合成策略 异硫氰酸酯 麦克加成 傅克酰化
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 572-577
• 页数: 6页
• 分类号: R916
• 语种: 中文

摘要

哌嗪环是许多上市药物结构中的重要组成部分,在药物设计中有重要作用.本文首次以不同策略合成了两个含哌嗪的化合物.对于其中一个目标物,通过具有高反应活性的异硫氰酸酯中间体来构建哌嗪硫代酰胺结构.另一目标化合物通过傅克酰化、偶联反应和麦克加成构建.两条合成路线均有步骤短、产率高的优点,可为类似含哌嗪化合物的合成提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王超		173	1844	22.0	37.0
2	徐萍		38	51	4.0	6.0
3	牛彦		18	30	3.0	5.0
4	翟亚亚		1	0	0.0	0.0
5	闫钢		1	0	0.0	0.0
6	黄文杰		1	0	0.0	0.0
7	许凤荣		11	3	1.0	1.0
8	梁磊		9	1	1.0	1.0