CRISPR/Cas9系统介导基因组编辑的研究进展

• 作者: 刘志国
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 人工核酸内切酶 基因编辑 基因打靶 CRISPR/Cas9 RNA指导的核酸内切酶
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 页码范围: 1567-1583
• 页数: 17页
• 分类号: Q33|Q78
• 字数: 13773字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.10.001

摘要

由规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)以及CRISPR相关蛋白9(CRISPR associated protein 9,Cas9),即CRISPR/Cas9系统改造的第3代人工核酸内切酶,与锌指核酸内切酶(Zinc finger endonuclease,ZFN)以及类转录激活因子效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nuclease,TALEN)相比,具有构建方法简单快捷、突变效率高、成本低廉、适用范围广等许多优点,已成为一种热门的基因组编辑工具.该技术已成功应用于细菌、人类细胞、斑马鱼、小鼠、猪、食蟹猴以及多种植物的基因组精确修饰,是最具有临床与应用前景的基因治疗技术之一.但是CRISPR/Cas9系统目前也面临着脱靶率高、特异性差的难题,这无疑是CRISPR/Cas9系统应用于基础研究和临床治疗的最大的挑战.本文从CRISPR/Cas9系统的发现、分类、作用机制以及CRISPR/Cas9基因编辑系统在基因定点修饰方面的研究进展进行介绍,希望能够为畜牧领域的科研工作者提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志国	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	12	60	2.0	7.0