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摘要:
非洛地平和辛伐他汀在临床上广泛被联合使用,然而并未见关于二者相互作用的研究报道,本研究旨在从体内和体外两方面研究辛伐他汀对非洛地平的代谢和口服药代动力学的影响.非洛地平和辛伐他汀在大鼠肝微粒体中共温孵,结果表明辛伐他汀是非洛地平的非竞争性抑制剂,抑制常数K=(9.86±0.27)μmol/L.12只大鼠随机分为两组,Ⅰ组灌服非洛地平;Ⅱ组灌服非洛地平和辛伐他汀.大鼠同时灌服非洛地平和辛伐他汀后,测得非洛地平的Cmax和AUC0-∞显著增加,清除率(CLz/F)显著降低,而平均驻留时间(MRT0-∞)和半衰期(t1/2)无显著性变化.结果表明辛伐他汀促进了非洛地平在大鼠体内的吸收.该实验为非洛地平和辛伐他汀可能存在的药物相互作用提供了理论参考.
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文献信息
篇名 辛伐他汀对非洛地平在大鼠中的代谢和药代动力学的影响
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 辛伐他汀 非洛地平 药代动力学 肝微粒体 药物相互作用
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 450-455
页数 6页 分类号 R969
字数 1476字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.201404012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田媛 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 37 261 10.0 14.0
2 田稷馨 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 3 28 3.0 3.0
3 阴新娟 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
4 杨岩 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
5 于沛 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
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肝微粒体
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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