SKP2表达对受照食管癌细胞诱导辐射旁效应的影响

• 作者: 张珠博 李源 王小春 翟贺争 阮书州
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: 食管癌 SKP2 辐射旁效应
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 739-742
• 页数: 4页
• 字数: 3357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2014.10.005

摘要

目的 探究SKP2表达水平对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.方法 Western blot法筛选出SKP2高表达和低表达的食管癌细胞系,微核检测法探讨SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.建立SKP2高表达和低表达的转染细胞系,Western blot法验证转染效率,微核检测法进一步验证SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.通过γ-H2AX聚集点检测法探究SKP2影响受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的作用机制.结果 微核检测结果表明,SKP2高表达的受照细胞诱导的辐射旁效应显著低于SKP2低表达的受照细胞诱导的辐射旁效应(t =8.06,P＜0.01).SKP2转染细胞系的微核检测结果进一步验证了SKP2的表达对受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应的抑制作用,SKP2表达升高,辐射旁效应减弱(t=11.12、10.16,P＜0.01);SKP2表达降低,辐射旁效应增强(=8.39、8.83,P＜0.01).γ-H2AX聚集点检测结果表明,受照细胞SKP2表达升高可提高旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=6.85、7.10,P＜0.01).反之,会抑制旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=7.66、8.47,P＜0.01).结论 SKP2的表达抑制受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应,并且这一机制至少部分是通过SKP2对DNA损伤修复能力的调节来实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阮书州	北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室	4	9	2.0	3.0
2	张珠博	北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室	1	0	0.0	0.0
3	李源	北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室	5	6	1.0	2.0
4	翟贺争	北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室	2	3	1.0	1.0