替考拉宁的快速提取纯化及其单组份制备

• 作者: 彭飞 江宁宇 罗婷 连云阳 陈丽
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 替考拉宁 提取纯化 制备液相色谱法
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 905-910
• 页数: 6页
• 分类号: R978
• 语种: 中文

摘要

目的 从菌株Actinoplanes teichomyceticus sp.FIM-1112发酵液中快速提取纯化替考拉宁,并建立替考拉宁5个单组份A2-1、A2-2、A2-3、A2-4和A2-5的快速制备方法.方法 采用碱化、HP-20大孔树脂柱分离、沉淀、脱色、冷却沉淀等技术,快速提取纯化替考拉宁;结合制备液相色谱分离技术[制备柱Welch Column XB-C18(250mm×21.2mm i.d.,5μm),流动相A为3.2g/LNaH2PO4-乙腈(900∶100);流动相B为2.75g/L NaH2PO4-乙腈(300∶700),流速为10.0mL/min,检测波长为254nm]分离制备替考拉宁5个单组份.结果 A2组份的收率提高至76％,HPLC结果显示各组份的含量均符合欧洲药典标准,且各组份纯度分别为94.90％(A2-1),96.86％(A2-2),84.75％(A2-3),80.16％(A2-4)和78.59％(A2-5).结论 该提取纯化方法经过优化,简单、快速、易于操作,且首次采用制备色谱分离技术对其5个组份进行分离,可用于替考拉宁单组份的分离制备.