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血管紧张素Ⅱ对人单核细胞源树突状细胞免疫功能的影响
血管紧张素Ⅱ对人单核细胞源树突状细胞免疫功能的影响
作者:
姚康
孙爱军
葛均波
邹云增
陆浩
黄东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
树突状细胞
氧化低密度脂蛋白
血管紧张素II
洛沙坦
凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1
摘要:
目的:探讨血管紧张素II(Ang II)对人单核细胞源树突状细胞(DCs)免疫成熟进程及摄取氧化低密度脂蛋白( Ox-LDL)功能的影响。方法:采用密度梯度离心结合免疫磁珠法分离人外周血CD14+单核细胞,经含100μg/L重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和50μg/L重组人IL-4(rhIL-4)的RPMI-1640培养液培养,诱导分化为未成熟DCs。经不同浓度的Ang II干预24 h,另用10μmol/L血管紧张素II受体1拮抗剂洛沙坦预处理后再加入Ang II干预,采用流式细胞术检测细胞免疫表型(CD83和HLA-DR),酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞培养上清液中细胞因子( IL-12和IFN-γ)的浓度;通过加入10 mg/L的荧光DiI标记的Ox-LDL,用流式细胞仪检测DiI-Ox-LDL的摄取分数;采用real-time PCR法检测清道夫受体A(SR-A)、CD36和凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1) mRNA的表达。结果:(1) Ang II干预可上调DCs表面成熟标志物CD83和HLA-DR的表达,且分泌细胞因子IL-12和IFN-γ水平升高,10μmol/L洛沙坦预处理可明显抑制Ang II诱导的DCs 成熟。(2) Ang II干预可促进DCs对DiI-Ox-LDL的摄取,洛沙坦预处理可部分抑制DCs对DiI-Ox-LDL的摄取。(3) Ang II干预可上调LOX-1 mRNA的表达,但对SR-A和CD36的表达无明显影响,洛沙坦预处理可明显抑制LOX-1mRNA的表达,但SR-A和CD36的表达无明显变化。结论:Ang II可促进DCs的免疫成熟,并且可能通过上调LOX-1的表达,促进DCs对Ox-LDL的摄取,这可能是Ang II促动脉粥样硬化的新机制。
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篇名
血管紧张素Ⅱ对人单核细胞源树突状细胞免疫功能的影响
来源期刊
中国病理生理杂志
学科
医学
关键词
树突状细胞
氧化低密度脂蛋白
血管紧张素II
洛沙坦
凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1
年,卷(期)
2014,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
681-685
页数
5页
分类号
R363
字数
3513字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4718.2014.04.019
五维指标
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研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国病理生理杂志
主办单位:
中国病理生理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-4718
CN:
44-1187/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市黄埔大道西601号
邮发代号:
46-98
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
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