G蛋白β3亚单位基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压相关性的Meta分析

• 作者: 华晓芳 沈艳芳
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压病 G蛋白β3亚单位 基因多态性 中国人群 Meta分析
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 循证理论与实践
• 页码范围: 141-145
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1
• 字数: 3458字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.1674-4055.2014.02.05

摘要

目的：系统评价G蛋白β3亚单位（GNB3）基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压（EH）发病风险的关系。方法由两名评价者独立检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM和WanFang数据库，收集探讨GNB3基因825C/T多态性与中国人EH相关性的病例-对照研究，检索时限均为建库至2013年9月30日。文献筛选及资料提取后，对纳入文献按NOS进行质量评价，然后采用Stata12.0软件行Meta分析。结果最终纳入30个病例-对照研究，包括EH患者5054例，对照人群5565例。Meta分析结果显示，与对照组相比，GNB3基因825C/T多态性与中国人EH发病风险间无统计学差异[TT vs. CC：（OR=1.13，95%CI：0.89～1.43，P=0.33）；TT vs. CT+CC：（OR=1.04，95%CI：0.86～1.26，P=0.70）；CT vs. CC：（OR=1.08，95%CI：0.98～1.19，P=0.11）；TT+CT vs. CC：（OR=1.11，95%CI：0.96～1.29， P=0.15）；T vs. C：（OR=1.06，95%CI：0.95～1.20，P=0.30）]。结论当前证据表明中国人群GNB3基因825C/T多态性与EH发病无关。