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摘要:
以基质金属蛋白酶-12( MMP-12)的晶体结构为模板,采用同源模建方法构建了基质金属蛋白酶-26(MMP-26)的三维结构,并阐明了其S1'结合袋的结构特点, MMP-26中His233残基插入S1'结合袋,限制了S1'结合袋的深度,符合中袋MMPs的特点,因此MMP-26属于中袋MMPs.在此基础上,研究了抑制剂GM6001与MMP-26的相互作用模式,发现GM6001中异羟肟酸结构的羰基氧和羟基氧与催化锌离子发生双齿配位,符合异羟肟酸类MMPs抑制剂的配位特点.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 MMP-26的同源模建及S1’结合袋的结构特点
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 基质金属蛋白酶-26 同源模建 分子对接
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 物理化学(Physical Chemistry)
研究方向 页码范围 1063-1067
页数 5页 分类号 O641
字数 3191字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20130811
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂国刚 南昌大学药学院药物化学教研室 15 102 4.0 10.0
2 李少华 南昌大学药学院药物化学教研室 25 157 6.0 12.0
3 熊胜涛 南昌大学药学院药物化学教研室 3 7 2.0 2.0
4 刘超 南昌大学药学院药物化学教研室 31 227 7.0 14.0
5 廖一静 南昌大学药学院药物化学教研室 7 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
基质金属蛋白酶-26
同源模建
分子对接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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