参芎滴丸制备工艺及有效成分含量测定方法的研究

• 作者: 何伟 吉国辉 朱家校 李勇 江斌
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 参芎滴丸 制备工艺 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 含量测定
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 药剂学
• 页码范围: 395-398
• 页数: 4页
• 分类号: R944
• 字数: 3184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2014.04.001

摘要

目的：研究参芎滴丸的最佳成型工艺及有效成分的含量测定方法。方法以滴丸外观质量、溶散时限、丸质量差异为评价指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对基质组成、药物与基质配比、冷凝剂温度和滴距等进行筛选；采用高效液相色谱法测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re的质量分数。结果滴丸最佳成型工艺为：PEG4000-PEG6000(质量比为2∶1)为基质,药物与基质质量比为1∶3,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂温度为8~10℃,滴距为8 cm。人参皂苷Rg1在0.2035~6.105μg、人参皂苷Re在0．2005~6.015μg范围内与峰面积呈良好线性关系( r=0.9999)；人参皂苷Rg1平均回收率为100.79%,RSD为1．14%( n=6)；人参皂苷Re平均回收率为99.93%,RSD为1.72%( n=6)。结论优选得到的参芎滴丸制备工艺合理可行,含量测定方法简便、准确、专属性强,可用于参芎滴丸的制备及质量控制。