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摘要:
目的:研究高剂量1α,25(OH)2D3对RANKL/OPG表达的调控是否随成骨细胞(osteoblasts,OB)分化成熟而变化。方法体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,并分别于成骨诱导第0、7、14、21、28 d向细胞加以1α,25(OH)2D3(10 nM)的刺激,4 h后提取细胞总RNA,进行RT-PCR检测OB RANKL及OPG mRNA表达水平。对照组则以无水乙醇刺激。同时,对不同分化阶段OB进行茜素红染色,以检测钙结节的形成。结果在OB分化过程中,对照组RANKL表达无显著变化;OPG 基因表达逐渐增多,在第14天达最高水平,之后逐渐下降;RANKL/OPG比值始终低于未成骨诱导时的RANKL/OPG比值。1α,25( OH)2 D3持续促进RANKL基因的表达,并且持续抑制OPG基因表达;实验组RANKL/OPG比值一直高于对照组,尤其在矿化阶段,差异有统计学意义。结论1α,25(OH)2D3对RANKL和OPG的调控随OB分化成熟而变化。
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文献信息
篇名 1α,25(OH)2D3对不同分化阶段成骨细胞RANKL及OPG基因表达的影响
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 1α,25(OH)2D3 成骨细胞 RANKL OPG
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 382-386,403
页数 6页 分类号 R329.2+8
字数 3134字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐欣 山东大学口腔医学院山东省口腔生物医学重点实验室 111 454 11.0 13.0
2 扈英伟 山东大学齐鲁医院山东大学口腔医学研究所 3 23 3.0 3.0
3 张永芝 山东大学口腔医学院山东省口腔生物医学重点实验室 2 5 1.0 2.0
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