葡萄抗病相关基因VvIPK2的克隆、序列分析及表达

• 作者: 吴伟民 王壮伟 王西成 赵密珍 钱亚明
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄 霜霉病 VvIPK2 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 738-745
• 页数: 8页
• 分类号: S663.1
• 字数: 5495字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2014.04.008

摘要

以金星无核葡萄叶片为试验材料,采用RT-PCR结合RACE技术克隆得到IPK2同源基因全长cDNA序列,命名为VvIPK2(GenBank登录号：KF752483),全长1853 bp,含有1个918 bp的开放阅读框,编码305个氨基酸,预测VvIPK2蛋白质分子量为3.421×104,理论等电点为5.38。系统进化分析表明,VvIPK2编码的氨基酸序列与拟南芥、盐芥、大豆和菜豆的一致性分别为65.23%、63.56%、54.84%和52.18%。荧光定量RT-PCR分析结果表明,VvIPK2在葡萄叶片和茎中的表达水平高于根和花,葡萄霜霉病菌侵染后72 h内均可诱导VvIPK2基因的表达,且相对表达量均高于对照(处理0 h),说明VvIPK2基因在葡萄应答霜霉病菌侵染过程中可能发挥着重要作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵密珍	江苏省农业科学院园艺研究所	123	1382	20.0	32.0
2	钱亚明	江苏省农业科学院园艺研究所	86	862	15.0	26.0
3	吴伟民	江苏省农业科学院园艺研究所	85	595	14.0	19.0
4	王壮伟	江苏省农业科学院园艺研究所	60	460	12.0	19.0
5	王西成	江苏省农业科学院园艺研究所	17	94	5.0	9.0