多重PCR检测奶牛布鲁菌、鹦鹉热衣原体和贝纳氏柯克斯氏体

• 作者: 于学辉 史茜 季新成 彭武丽 李娜 王科珂
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 布鲁菌 鹦鹉热衣原体 贝纳氏柯克斯氏体 多重PCR 共扩增
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 123-128
• 页数: 6页
• 分类号: S854.43|S852.614|S852.67|S852.69
• 字数: 4494字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.01.017

摘要

为了建立同步检测奶牛布鲁菌、鹦鹉热衣原体和贝纳氏柯克斯氏体感染的多重PCR方法,根据GenBank上具有属间特异性的布鲁菌Bp26基因、鹦鹉热衣原体23S rRNA基因和贝纳氏柯克斯氏体IS1111a基因,利用Primer premier 5.0软件各设计1对特异性引物.通过优化PCR反应体系和扩增条件,建立了能够同时检测奶牛布鲁菌、鹦鹉热衣原体和贝纳氏柯克斯氏体的多重PCR方法.该方法具有较好的特异性和可重复性,对3种基因单重PCR检测敏感性均达到3.1×102拷贝·反应-1,对3种病原基因同步检测的敏感性能达到3.1×103拷贝,反应一.利用该方法对采自不同流产牛的抗凝全血、血清、流产胎儿及奶液等172份临床样品进行检测,检测到布鲁菌感染阳性样品53份,鹦鹉热衣原体感染阳性样品2份,贝纳氏柯克斯氏体感染阳性样品10份,且检测到布鲁菌和鹦鹉衣原体混合感染阳性样品2份,布鲁菌和贝纳氏柯克斯氏体混合感染阳性样品2份,尚未检测到3种病原混合感染的阳性样品.结果表明,建立的多重PCR方法可以用来对奶牛布鲁菌、鹦鹉热衣原体和贝纳氏柯克斯氏体进行同步、快速、灵敏的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	季新成		42	156	7.0	8.0
2	史茜		18	67	5.0	6.0
3	王科珂		6	18	3.0	4.0
4	彭武丽	石河子大学生命科学学院	7	28	3.0	4.0
6	于学辉		18	66	5.0	7.0
9	李娜		1	7	1.0	1.0