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摘要:
目的:探讨FAM21对人绒毛膜癌细胞系JEG-3迁移和侵袭功能的影响。方法设计并合成2条FAM21特异性小分子干扰RNA(siRNA 1和siRNA 2)及1条随机序列siRNA(control siRNA),瞬时转染JEG-3细胞,依次设为siRNA1组、siRNA 2组和control siRNA组。同时选取未行转染的JEG-3细胞作空白对照(空白组)。普通PCR法检测正常胎盘滋养细胞株HTR-8/Sveno和JEG-3细胞中FAM21 mRNA水平。分别于转染后24、48h采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测各组FAM21的mRNA和蛋白水平,Transwell法检测各组转染24h后的细胞迁移和侵袭能力,实时荧光定量PCR检测各组转染24h后的迁移侵袭相关基因(KISS-1、BRMS1和INSL4)的mRNA水平。结果 JEG-3细胞的FAM21 mRNA水平高于HTR-8/Svneo细胞( P<0?05)。 siRNA 1组和siRNA 2组转染24h后的FAM21 mRNA和转染48h后的FAM21蛋白水平均低于control siRNA组和空白组( P<0?05),转染24h后的迁移和侵袭能力均低于control siRNA组和空白组( P<0?05)。 siRNA 1组和siRNA 2组转染24h后的KISS-1和BRMS1 mRNA水平降低,而INSL4 mRNA水平升高,与其余两组比较,差异均有统计学意义( P<0?05);control siRNA组和空白组上述指标的差异均无统计学意义( P>0?05)。结论 FAM21在人绒毛膜癌JEG-3细胞中具有调节迁移和侵袭的功能,在绒毛膜癌的病理机制中发挥了重要的作用。
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文献信息
篇名 FAM21对绒毛膜癌细胞系JEG-3迁移和侵袭功能的影响
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 FAM21 绒毛膜癌 迁移 侵袭
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 294-298
页数 5页 分类号 R737.3
字数 4350字 语种 中文
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期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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37767
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