趋化因子FKN对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响及ERK、PI3K和NF-κB在其中的作用

• 作者: 孙健 张学颖 金元哲 雷明明 颜冰
• 来源期刊: 大连医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: FKN 白细胞介素-8 细胞外调节 磷脂酰肌醇-3激酶 核因子-κB
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 124-128
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 4613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11724/jdmu.2014.02.05

摘要

目的：通过研究趋化因子Fractalkine（FKN）对人外周血单个核细胞IL-8表达的影响，以及信号分子细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases，ERK）、磷脂酰肌醇-3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase， PI3K）、核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）在其中的作用，探讨FKN促进动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）的机制。方法利用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞；将提取的单个核细胞分为：空白对照组、FKN组、PD98059（ERK阻断剂）组、LY294002（PI3K阻断剂）组、PDTC（NF-κB阻断剂）组、FKN＋PD98059组、FKN＋LY294002组、FKN＋PDTC组；分别于培养12 h和24 h后收集细胞培养上清，应用ELISA检测各组单个核细胞中IL-8的表达情况。结果（1）细胞培养12 h或24 h后，PD98059组、LY294002组和PDTC组与空白组比较，IL-8表达有减少趋势，但差异无显著性意义（P＞0．05）。（2）FKN组较空白组IL-8表达明显减少（P＜0．05），FKN＋PD98059组和FKN＋LY294002组较FKN组IL-8表达明显增加（P＜0．05），FKN＋PDTC组较FKN组、FKN＋PD98059组和FKN＋LY294002组IL-8表达均明显减少（P＜0．05）。（3）细胞培养24 h后，各组IL-8表达均较12 h明显减少（P＜0．05）。结论趋化因子FKN可能通过ERK、PI3K信号途径抑制单个核细胞IL-8的表达，而通过NF-κB途径促进IL-8的表达，FKN对单个核细胞IL-8的表达具有双向调节作用，但以抑制作用为主。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	颜冰	中国医科大学附属第四医院心血管内科	6	17	3.0	4.0
2	金元哲	中国医科大学附属第四医院心血管内科	67	302	9.0	15.0
3	孙健	吉林大学附属第一医院心血管内科	74	458	13.0	20.0
4	张学颖	中国医科大学附属第四医院心血管内科	14	114	5.0	10.0
5	雷明明	中国医科大学附属第四医院心血管内科	18	106	5.0	9.0