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摘要:
为了进一步研究PRRSV与细胞受体之间的相互作用机理,通过基因工程方法从PAM细胞中克隆获得了CD151和CD163全长编码片段,利用Sal和Kpn Ⅰ内切酶对回收得到的CD151(762 bp)和CD163(3 333 bp) DNA片段进行酶切,构建了pIRES2-EGFP-CD 151和pIRES2-EGFP-CD163真核表达载体.经PCR和酶切鉴定后,分别提取重组质粒进行细胞转染.荧光显微镜下可见单独转染CD151和CD163基因或CD151/CD163共转染的Marc 145细胞表达强烈的绿色荧光,Western blot分析结果进一步证实,CD151和CD163蛋白在转染后的细胞中获得超表达.猪CD151和CD163真核表达载体的成功构建为进一步探索CD151和CD163在PRRSV感染细胞过程中的协同作用提供了物质基础,特别是对深入研究PRRS病毒的入侵及宿主识别具有重要意义.
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文献信息
篇名 PRRS病毒主要受体蛋白CD151和CD163真核表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 CD151分子 CD163分子 真核表达载体 细胞转染
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 190-194
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2014.12.032
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
CD151分子
CD163分子
真核表达载体
细胞转染
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生物技术通报
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1002-5464
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18-92
1985
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