真性红细胞增多症基因组学与疾病进展的关系

• 作者: 周圆 张磊 杨逢春 白洁 盛梦瑶 石慧 艾丽梅 赵迎旭 邢文
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 真性红细胞增多症 基因组学 ASXL1 TET2 IDH1 IDH2 SETBP1 MPL515 JAK2V617F JAK2 exon12
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 517-521
• 页数: 5页
• 分类号: R555.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.06.002

摘要

目的：研究135例真性红细胞增多症(PV)患者ASXL1、TET2、IDH1、IDH2、SETBP1、MPL515、JAK2V617F及JAK2 exon12基因突变情况，综合评判PV后骨髓纤维化（PPMF）疾病进展与基因组学特征。方法用Sanger方法对ASXL1、TET2、IDH1、IDH2、SETBP1、MPL515和JAK2 exon12基因进行测序；用巢式等位基因特异性PCR方法检测JAK2V617F突变，对突变患者用Taqman-MGB探针检测突变负荷。分析基因突变与PPMF疾病进展的关系。应用Logis-tic多因素分析分析PV后继发PPMF的危险因素。结果 PV患者ASXL1、TET2、IDH1、IDH2的突变率分别为7.69%（8/104）、5.26%(1/19)、0.08%(1/120)、和0.08%(1/121)。未发现SETBP1、MPL515突变者。PV患者JAK2总突变率为82.22%（111/135）。其中JAK2 exon12突变率为2.96%(4/135)。PPMF患者中，ASXL1突变率高达31.82%（7/22）。ASXL1与JAK2V617F负荷(V617F%)呈正相关（rs=0.298，P=0.002），ASXL1突变组的血红蛋白低于未突变组，白细胞、V617F%≥50%比例、血栓栓塞比例及继发PPMF比例高于未突变组（P＜0.05）；ASXL1突变、V617F%≥50%和脾大是PPMF的危险因素。结论 ASXL1突变可能通过某种机制促进V617F%增高，参与PPMF的发生和发展。