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摘要:
目的:探讨Smo siRNA对人食管癌EC9706细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响。方法:设计并合成Smo siRNA-3,转染食管癌EC9706细胞后,分别采用RT-PCR和Western blot 法检测细胞中Smo、bcl-2 mRNA和蛋白的表达;采用TUNEL法及流式细胞术检测细胞凋亡,分析凋亡指数( AI)和凋亡细胞比例。以未转染、无关序列siRNA转染和转染试剂的细胞作对照。结果:与各对照组相比, Smo siRNA-3转染细胞24、48和72 h 后EC9706细胞中Smo、bcl2-mRNA的表达均明显降低(P<0.05),以转染72 h降低最显著(P<0.05)。与各对照组相比,Smo siRNA -3转染72 h后细胞中Smo、bcl-2蛋白的表达均明显降低(F=151.310、143.190,P<0.001),AI增加(F=66.270,P<0.001),早期和晚期凋亡细胞比例均增加(F=101.100、334.990,P<0.001)。结论:Smo siRNA可能通过抑制细胞中Smo基因表达,进而下调bcl-2表达,促进EC9706细胞凋亡。
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篇名 Smo siRNA对人食管癌 EC9706细胞凋亡及 Smo、 bcl2-基因表达的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Smo bcl-2 食管癌 凋亡
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 食管癌研究
研究方向 页码范围 297-300
页数 4页 分类号 R735.1
字数 2829字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈奎生 郑州大学第一附属医院病理科 184 628 11.0 15.0
2 郭爱叶 河南省人民医院检验科 20 78 6.0 8.0
3 张虎 郑州大学第一附属医院病理科 5 9 2.0 3.0
4 张红新 郑州大学第一附属医院病理科 26 83 5.0 8.0
5 丁胭脂 河南省肿瘤医院病理科 1 5 1.0 1.0
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