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摘要:
为深入了解红螯光壳螯虾组织蛋白酶L基因的表达特性及维生素C对其表达的影响,实验利用RACE-PCR技术及荧光定量PCR技术,从红螯光壳螯虾肝胰腺中克隆得到组织蛋白酶L基因cDNA全长序列,命名为CqCatL(GenBank登录号:KJ913663),同时检测了该基因在红螯光壳螯虾各个组织及添加了不同浓度维生素C的组别中的表达.结果显示,该基因全长1 810 bp,开放阅读框长度为1 026 bp,编码341个氨基酸残基,预测的分子量和等电点(pI)分别为37.63 ku和5.17.同源性分析结果显示,该基因编码的蛋白与其他虾蟹类有较高的相似性,说明组织蛋白酶L基因在甲壳动物具有较高的保守性.组织荧光定量PCR结果显示,CqCatL基因在红螯光壳螯虾的多个组织中均有表达,其中肝胰腺中表达量最高,其次为血细胞,在肠及触角腺中也有一定量的表达.在基础饲料中添加不同水平的维生素C后,CqCatL基因的表达量也存在明显差异,其中维生素C添加量为400mg/kg的组别中该基因的表达量最高.研究表明,组织蛋白酶L基因在红螯光亮螯虾的生长发育过程中有重要的作用,且其表达量受维生素C的影响.
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文献信息
篇名 红螯光壳螯虾组织蛋白酶L基因的克隆及维生素C对其表达的影响
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 红螯光壳螯虾 维生素C 组织蛋白酶L基因 克隆 组织表达分析
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1818-1827
页数 分类号 Q786|S963
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2014.49375
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵云龙 华东师范大学生命科学学院 112 1505 23.0 31.0
2 马长安 华东师范大学生命科学学院 11 116 7.0 10.0
3 左迪 华东师范大学生命科学学院 9 31 5.0 5.0
4 吴东蕾 华东师范大学生命科学学院 3 22 2.0 3.0
5 黄有辉 华东师范大学生命科学学院 2 17 1.0 2.0
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