雌激素通过调节 EphB4／EphrinB2信号参与破骨细胞分化

• 作者: 刘建 史淇月 杨柳 王龙 罗卓荆 范金柱 颉强 魏铂沅
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素 破骨细胞 EphB4/EphrinB2
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 347-352
• 页数: 6页
• 分类号: R681
• 字数: 4236字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究雌激素通过调节EphB4/EphrinB2信号通路对破骨细胞分化的影响。方法（1）采用RANKL诱导法培养卵巢摘除骨质疏松模型（OVX）组和假手术（Sham）组小鼠的破骨细胞，于第10天提取两组细胞的RNA和蛋白质样品，通过RT-PCR和Westernblot检测细胞EphrinB2表达的变化；（2）采用雌激素及雌激素拮抗剂分别诱导培养RAW264.7破骨细胞，培养第8天提取RNA和蛋白质样品，利用RT-PCR和Westernblot检测细胞EphrinB2表达的变化；（3）在OVX模型组小鼠的破骨细胞培养中添加EphrinB2配体EphB4-Fc片段，通过RT-PCR检测破骨细胞标志物的表达和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色并计数，观察破骨细胞分化能力的变化。结果卵巢摘除骨质疏松模型组小鼠EphrinB2的表达量低于假手术组（P＜0.01）；雌激素拮抗剂组EphrinB2的表达量低于对照组（P＜0.01），而雌激素组EphrinB2的表达量高于对照组（P＜0.05）；给予EphrinB2的配体EphB4-Fc片段后，OVX组小鼠的破骨细胞标志物表达量降低（P＜0.01，P＜0.001），TRAP染色阳性细胞数减少。结论雌激素可以通过调节破骨细胞EphrinB2的表达影响破骨细胞分化，采用EphB4-Fc片段处理后，OVX组小鼠增强的破骨细胞分化受到抑制。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗卓荆	第四军医大学西京医院骨科	201	1621	16.0	28.0
2	刘建	第四军医大学西京医院骨科	105	716	13.0	18.0
3	杨柳	第四军医大学西京医院骨科	99	517	12.0	17.0
4	颉强	第四军医大学西京医院骨科	32	236	9.0	13.0
5	范金柱	第四军医大学西京医院骨科	2	63	2.0	2.0
6	魏铂沅	第四军医大学西京医院骨科	3	20	2.0	3.0
7	史淇月	第四军医大学西京医院骨科	2	20	2.0	2.0
8	王龙	第四军医大学西京医院骨科	2	9	1.0	2.0