原发性血小板增多症的临床特点(附60例分析)

• 作者: 孙丽华 庞丽萍 徐海婵 温娟娟 覃宝珍 许蕾
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板增多症 原发性 临床特点 病程转归
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·短篇论著
• 页码范围: 288-291
• 页数: 4页
• 分类号: R558.3
• 字数: 2858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2014.03.008

摘要

目的 探讨原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)的临床特点及病程转归.方法 回顾分析2003年7月至2013年3月间诊治的60例ET患者的临床资料,并总结疾病的自然病程.结果 60例患者中,男性38例,女性22例,发病年龄21～90岁,中位发病年龄45.5岁,有出血症状者12例(20.0％),血栓症状者15例(25.0％),同时有出血及血栓者3例(5.0％),无症状者30例(50.0％).脾肿大35例(58.3％),肝大4例(6.7％).初诊时血小板计数(522～2384)×109/L,中位血小板计数1015×109/L,同时有白细胞升高者50例(83.3％),血红蛋白升高者20例(33.3％).51例患者做了骨髓活检,以大而多分叶的成熟巨核细胞增生为主,其中8例(15.7％)伴有网状纤维增生.48例行染色体核型检查,3例(6.3％)有异常.38例行JAK2V617F突变检测,30例(78.9％)阳性,8例(21.1％)阴性.随访时间12～48个月,中位随访时间28个月,3例(6.7％)发展为骨髓纤维化(myelofibrosis,MF),1例转化为慢性中性粒细胞白血病,其余病情稳定.结论 ET是一种慢性骨髓增殖性疾病,病程发展缓慢,临床症状以血栓和出血为主,无症状者比例较高,大多预后较好,主要进展为骨髓纤维化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许蕾	北京大学深圳医院血液内科	24	44	4.0	5.0
2	孙丽华	北京大学深圳医院血液内科	14	31	4.0	4.0
3	庞丽萍	北京大学深圳医院血液内科	28	89	5.0	8.0
4	徐海婵	北京大学深圳医院血液内科	14	31	3.0	5.0
5	温娟娟	北京大学深圳医院血液内科	5	17	3.0	3.0
6	覃宝珍	北京大学深圳医院血液内科	2	4	1.0	2.0