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摘要:
目的 观察白芍总苷(TGP)对角质形成细胞(KC)表达白细胞介素(IL)-18的影响,并初步探讨ERK1/2、JNK1/2信号通路在其中的作用.方法 将部分HaCaT细胞分为3个组,即对照组加入0.031%二甲基亚砜的细胞培养液,TGP组分别加入6种不同浓度的TGP(0.5、2.5、12.5、62.5、125.0、312.5 mg/L),抑制剂组分别加入10μmol/L ERKl/2抑制剂PD98059和JNK1/2抑制剂SP600125预处理2h后,再加入125 mg/LTGP.细胞继续培养48 h.实时反转录(RT)-PCR方法和ELISA方法检测HaCaT细胞IL-18的表达.部分HaCaT细胞分为两组,一组用125 mg/L TGP分别处理15,30,60 min,另一组分别用10μmol/L ERKl/2抑制剂PD98059和JNK1/2抑制剂SP600125预处理后再加入125 mg/L TGP分别处理15,30,60 min.免疫印迹技术观察两组HaCaT细胞ERK1/2、JNK1/2磷酸化水平.结果 TGP在低浓度(0.5、2.5 mg/L)时对HaCaT细胞IL-18mRNA和蛋白的表达有促进作用,62.5~125.0 mg/L时可抑制IL-18 mRNA和蛋白的表达,125 mg/L TGP抑制作用最强.TGP(125 mg/L)作用15 min后磷酸化ERKl/2蛋白表达达到高峰,表达水平为0.448±0.018,与对照组(0.204±0.005)比较,差异有统计学意义(P<0.01);30 min后表达水平降低至0.213±0.005,60 min后为0.217±0.005,与对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05).PD98059预处理组磷酸化ERK1/2表达水平为0.237±0.010,与单独125 mg/L TGP给药组相比,差异有统计学意义(P<0.01).125 mg/L TGP对JNK蛋白的磷酸化作用不明显,各组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGP可抑制IL-18 mRNA和蛋白的表达,ERK1/2信号途径可能介导这一抑制作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 白芍总苷对HaCaT细胞表达白细胞介素18的影响及相关信号通路的研究
来源期刊 中华皮肤科杂志 学科
关键词 白芍 角蛋白细胞 白细胞介素18 丝裂原激活蛋白激酶类
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 723-727
页数 5页 分类号
字数 3709字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.10.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 逄明杰 青岛市市立医院耳鼻喉科 8 24 3.0 4.0
2 张洪英 青岛市市立医院皮肤科 12 42 4.0 6.0
3 陈星宇 青岛市市立医院皮肤科 2 13 2.0 2.0
4 王小艳 青岛市市立医院皮肤科 4 17 3.0 4.0
5 史同新 青岛市市立医院皮肤科 14 123 6.0 10.0
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白芍
角蛋白细胞
白细胞介素18
丝裂原激活蛋白激酶类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华皮肤科杂志
月刊
0412-4030
32-1138/R
大16开
南京市玄武区蒋王庙街12号
28-30
1953
chi
出版文献量(篇)
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52231
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