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摘要:
Imd免疫信号通路在无脊椎动物抗革兰氏阴性菌方面起到十分重要的作用.在已知中国明对虾Imd通路下游核转录因子Relish基因全长的情况下,利用同源克隆方法获得了Imd通路上游基因Imd的cDNA序列,命名为FcImd,该基因全长783 bp,5'非编码区45 bp,3'非编码区255 bp,开放阅读框483 bp,编码160个氨基酸,包括一个位于C端的死亡结构域.同源性分析表明,FcImd基因氨基酸序列与其他甲壳动物的氨基酸序列高度保守,与凡纳滨对虾和日本囊对虾的同源性分别为99%和88%.于鳗弧菌感染后的1,3,6,12,24,48,96,144 h记录实验组和对照组的累积死亡率,并分别取血淋巴用于检测中国明对虾Imd及Relish基因在不同时间点的表达量变化情况.结果显示:鳗弧菌感染后,实验组Imd和Relish表达量均显著高于对照组(P<0.05),其中Imd表达量呈先升高后降低趋势,Relish表达量在1h时达到最高,然后呈逐渐降低趋势.中国明对虾感染鳗弧菌后Imd和Relish基因呈不同步上调表达,说明Imd和Relish基因的表达与弧菌刺激密切相关,提示Imd和Relish基因参与了对虾抗菌反应的Imd信号转导通路.
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文献信息
篇名 中国明对虾Imd免疫信号通路相关基因克隆及表达分析
来源期刊 中国海洋大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 中国明对虾 Imd免疫信号通路 Imd基因 Relish基因 克隆 表达
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 46-51
页数 6页 分类号 Q786|S917
字数 4583字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘萍 中国水产科学研究院黄海水产研究所 124 3043 33.0 48.0
2 李健 中国水产科学研究院黄海水产研究所 215 3950 34.0 49.0
3 潘鲁青 102 1937 24.0 39.0
4 梁俊平 6 64 5.0 6.0
6 刘德月 15 192 7.0 13.0
7 葛倩倩 5 8 2.0 2.0
9 赵法箴 中国水产科学研究院黄海水产研究所 14 234 9.0 14.0
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中国明对虾
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中国海洋大学学报(自然科学版)
月刊
1672-5174
37-1414/P
大16开
青岛市松岭路238号
24-31
1959
chi
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