牛膝活性提取物对大鼠海马神经元生长的促进作用

• 作者: 丁斐 姜纯一 王彩萍 程琼
• 来源期刊: 解剖学杂志
• 关键词: 牛膝活性提取物 海马神经元 突起延伸 突触形成
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 594-598,封4
• 页数: 6页
• 字数: 5087字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1633.2014.05.004

摘要

目的:研究牛膝活性提取物(ABPPk)对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法:以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白(β-tubulinⅢ)免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突起延伸和突起分支的影响;通过突触结合蛋白(SYN)和突触后致密蛋白(PSD95)双标免疫荧光染色,采用LeicaQwin软件测量ABPPk(250 ng/ml)处理7d对海马神经元突触形成的影响;通过免疫印迹定量分析不同浓度ABPPk作用24 h对海马神经元生长相关蛋白(GAP-43)表达水平的影响,作用7d对PSD-95表达水平的影响,以及ABPPk(250 ng/ml)作用不同时间对磷酸化胞外信号调节激酶(ERK1/2)水平的调节.分析ABPPk对海马神经元的作用与ERK通路的关系.结果:ABPPk可有效促进海马神经元的突起延伸和突触形成,免疫印迹结果显示,ABPPk能显著增加海马神经元GAP-43和PSD-95蛋白表达,作用5 min即能显著上调ERK磷酸化水平,作用15 min ERK磷酸化水平达到峰值,PD98059可抑制该过程.结论:ABPPk能促进体外培养的海马神经元突起生长和突触形成,上调GAP-43和PSD-95蛋白水平,其作用可能与ERK通路的激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁斐	南通大学江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心	79	251	8.0	11.0
2	程琼	南通大学江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心	18	60	5.0	7.0
3	姜纯一	南通大学江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心	2	2	1.0	1.0
4	王彩萍	南通大学江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心	5	5	2.0	2.0