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摘要:
通过基因重组等技术构建重组海参溶菌酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌,并对此基因工程菌进行生长曲线的测定和稳定性分析。结果表明,海参溶菌酶基因特异引物在400 bp处扩增出特异性条带,与预期的海参溶菌酶基因大小一致;重组表达质粒pHT43-SjLys经双酶切验证得8000 bp和400 bp左右的片段;重组海参溶菌酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌与原始菌株WB600相比生长趋势基本一致,外源基因的插入对菌体的生理代谢未造成太大影响;在无选择压力的条件下,重组质粒的稳定性良好,连续传5次后的遗传稳定性为94%,并且提取质粒和双酶切验证后发现工程菌没有发现重排或丢失现象。表明重组海参溶菌酶基因工程菌pHT43-SjLys/WB600构建成功。
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文献信息
篇名 海参溶菌酶枯草芽孢杆菌基因工程菌构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 基因重组 海参溶菌酶 枯草芽孢杆菌 基因工程菌 表达载体
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 150-154
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘志文 大连工业大学生物工程学院 37 197 9.0 13.0
2 丛丽娜 大连工业大学生物工程学院 57 255 8.0 14.0
3 李丹 大连工业大学生物工程学院 20 45 5.0 6.0
4 孙璐 大连工业大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
5 邹丹 大连工业大学生物工程学院 6 3 1.0 1.0
6 潘博 大连工业大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因重组
海参溶菌酶
枯草芽孢杆菌
基因工程菌
表达载体
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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