利培酮在U251细胞中调节PI3K-Akt-GSK3β信号通路的研究

• 作者: 向波 李涛 梁林辉 王英成 谷晓楚 韦锦学 马小红
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 利培酮 蛋白激酶B 糖原合成酶激酶3β 多巴胺D2受体 磷脂酰肌醇-3-羟激酶
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 693-697
• 页数: 5页
• 字数: 4235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.06.003

摘要

目的 探讨抗精神病药物利培酮对蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)-糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)信号通路的影响以及磷脂酰肌醇-3-羟激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)在多巴胺D2受体基因(dopamine receptor D2,DRD2)表达和Akt-GSK3β信号通路中的作用.方法 正常培养人胶质瘤细胞(U251),以来经任何处理的细胞为对照,应用Western印迹检测利培酮以及PI3K抑制剂LY294002对U251细胞中Akt(Thr308和Ser473)和GSK3β(Ser9)磷酸化蛋白表达水平的影响,应用实时PCR检测利培酮以及PI3K抑制剂LY294002对U251细胞中DRD2表达的影响.结果 利培酮能够增加U251细胞中Akt和GSK3β磷酸化蛋白的表达水平(P＜0.05),但DRD2表达水平无明显变化.利培酮介导的Akt和GSK3β磷酸化蛋白的表达升高可以被LY294002抑制(P＜0.01,P＜0.05),且LY294002可抑制DRD2的表达(P＜0.05).结论 利培酮能激活U251细胞中Akt-GSK3β信号通路,PI3K是Akt-GSK3β信号通路和DRD2表达共同的调节位点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向波	四川大学生物治疗国家重点实验室精神医学研究室	72	180	7.0	9.0
2	马小红	四川大学华西医院心理卫生中心	22	126	7.0	10.0
3	王英成	四川大学华西医院心理卫生中心	10	51	4.0	7.0
4	梁林辉	四川大学生物治疗国家重点实验室精神医学研究室	1	2	1.0	1.0
5	韦锦学	四川大学华西医院心理卫生中心	3	16	2.0	3.0
6	谷晓楚	四川大学生物治疗国家重点实验室精神医学研究室	3	9	2.0	3.0