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摘要:
从苎麻转录组数据出发,利用 Blast 工具从中分析出与多种植物纤维素合酶高度相似的片段 CL789和Unigene 20360。根据片段信息设计特异性引物,从苎麻[Boehmeria nivea (Linn.) Gaud.]栽培种湘苎3号中克隆纤维素合酶核心片段,并利用5'及3'RACE技术获得2个片段的全长cDNA。两者都具有典型的纤维素合酶特征结构域,表明为2个苎麻纤维素合酶基因 CesA的 cDNA序列,分别命名为 BnCesA2和 BnCesA3。BnCesA2基因编码区全长度3240 bp,编码1079氨基酸多肽;BnCesA3基因编码区全长3120 bp,编码1039氨基酸多肽。对BnCesA2和BnCesA3基因在湘苎1号、湘苎3号、湘潭大叶白和城步青麻苎麻品种木质部和韧皮部荧光定量PCR分析显示,2个基因在不同品种苎麻的木质部及韧皮部都有表达,但表达量存在着一定差异,整体而言 BnCesA2具有更高的表达水平,其木质部和韧皮部的表达都为BnCesA3的2~5倍。推测BnCesA2和BnCesA3均参与了苎麻细胞壁的次生合成。
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文献信息
篇名 两种苎麻纤维素合酶基因cDNA序列的克隆及表达
来源期刊 作物学报 学科
关键词 苎麻 纤维素合酶基因 cDNA克隆 表达分析
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 作物遗传育种?种质资源?分子遗传学
研究方向 页码范围 1925-1935
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2014.01925
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵燕 湖南农业大学生物科学技术学院 51 420 9.0 19.0
2 黄妤 湖南农业大学生物科学技术学院 17 44 3.0 6.0
3 黄丽华 湖南农业大学生物科学技术学院 43 339 9.0 17.0
4 陈建荣 长沙学院生物工程与环境科学系 22 104 6.0 9.0
5 郭清泉 长沙学院生物工程与环境科学系 19 154 8.0 12.0
6 刘昱翔 湖南农业大学生物科学技术学院 2 13 2.0 2.0
7 彭彦 湖南农业大学生物科学技术学院 6 23 3.0 4.0
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苎麻
纤维素合酶基因
cDNA克隆
表达分析
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
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