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摘要:
目的 探讨t(8; 21) (q22; q22)急性髓系白血病(AML)转化为急性淋巴细胞白血病(ALL)的克隆转化机制.方法 报道1例初诊为t(8; 21)AML,后转化为ALL患者的临床资料.期间对其进行持续细胞形态学、遗传学和分子生物学监测.结果 患者人院时诊断为t(8;21)AML,AML1-ETO融合基因阳性,治疗后达到完全缓解.半年后转化为ALL,诱导化疗后再次缓解.结论 t(8;21)(q22;q22)AML转化的ALL可能起源于具有髓/淋分化潜能的多能造血干细胞,早期化疗抑制了占优势地位的髓系白血病克隆,从而使具有不同表型的淋系亚克隆增殖.
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文献信息
篇名 t(8;21)(q22;q22)急性髓系白血病转化为急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 白血病,髓样,急性 系转化 t(8 21)(q22 q22) 白血病,淋巴细胞,急性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 237-238
页数 2页 分类号
字数 2082字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.04.013
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研究主题发展历程
节点文献
白血病,髓样,急性
系转化
t(8
21)(q22
q22)
白血病,淋巴细胞,急性
研究起点
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期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
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